云顶集团_娱乐赌场(baber2.com)是亚洲优质游戏品牌,综合各种在线游戏于一站式的大型游戏平台,经营多年一直为大家提供安全稳定的游戏环境,云顶集团_娱乐赌场值得信赖,期待广大游戏爱好者前来体验,云顶集团_娱乐赌场将把最好的游戏体验带给大家!

  • <blockquote id="2gcyq"></blockquote><input id="2gcyq"><input id="2gcyq"></input></input>
    <menu id="2gcyq"><object id="2gcyq"></object></menu>
    <input id="2gcyq"></input>
  • 和小分子不同,大分子物质(蛋白质、核酸及病原微生物)进入细胞需要通过特定方式完成云顶集团_娱乐赌场,如受体介导内吞、巨胞饮等云顶集团_娱乐赌场。大分子药物递呈实验室的科研工作集中于两方面:1) 理解大分子物质进入细胞的机理;2) 研发大分子物质的高效细胞递呈系统。




    在研项目

    1. 利用CRISPR/Cas9膜蛋白组筛选鉴定大分子细胞进入机理




    为鉴定介导大分子物质进入细胞的关键性分子云顶集团_娱乐赌场,我们课题组合成了针对膜蛋白的独特CRISPR/Cas9 sgRNA文库云顶集团_娱乐赌场云顶集团_娱乐赌场云顶集团_娱乐赌场。相比传统的全基因组CRISPR文库,我们文库不含有会对筛选产生影响的sgRNA(如针对抑癌基因的sgRNA),因此可显著提升筛选效率。目前我们已经用膜蛋白组文库成功鉴定了寨卡病毒感染人细胞的膜蛋白宿主因子云顶集团_娱乐赌场,接下来会将此筛选方法用于研究外泌体云顶集团_娱乐赌场云顶集团_娱乐赌场、毒性蛋白等大分子物质进入细胞的机理云顶集团_娱乐赌场。


    2. 小分子及多肽介导的CRISPR/Cas9精准基因编辑





    CRISPR/Cas9系统在进行基因编辑时云顶集团_娱乐赌场,往往会伴随着非精准的“脱靶”编辑云顶集团_娱乐赌场云顶集团_娱乐赌场。这些“脱靶”效应通常是由过量的Cas9核酸酶和sgRNA在细胞内累积所造成云顶集团_娱乐赌场云顶集团_娱乐赌场,因此抑制CRISPR/Cas9过量活性成为精准基因编辑的关键云顶集团_娱乐赌场云顶集团_娱乐赌场。通过我们组特有的EGFP报告细胞系云顶集团_娱乐赌场,我们已经成功获得了具有抑制CRISPR/Cas9活性的小分子和多肽先导化合物。


    3. 锌指蛋白介导的高效细胞递呈系统



         锌指蛋白质是人体内含量最丰富的一类转录因子。我们通过研究发现云顶集团_娱乐赌场,工程化的锌指蛋白能作为蛋白质转运工具云顶集团_娱乐赌场,将单分子蛋白质高效的递呈到细胞中云顶集团_娱乐赌场云顶集团_娱乐赌场。我们已经证明此技术可用于肉毒素蛋白云顶集团_娱乐赌场、超氧化物歧化酶云顶集团_娱乐赌场、核酸酶等蛋白质的细胞递呈云顶集团_娱乐赌场云顶集团_娱乐赌场云顶集团_娱乐赌场,申请了一系列专利并实现了技术转化云顶集团_娱乐赌场。


    云顶集团_娱乐赌场
  • <blockquote id="2gcyq"></blockquote><input id="2gcyq"><input id="2gcyq"></input></input>
    <menu id="2gcyq"><object id="2gcyq"></object></menu>
    <input id="2gcyq"></input>